南开大学化学学院刘书琳研究员团队近日在抗甲型流感病毒领域获得重大进展。该团队成功开发出一种创新的广谱抗病毒策略,有望为解决当前抗流感药物局限性提供全新解决方案。
据南开大学消息,这项突破性研究基于"多路复用蛋白降解靶向嵌合分子"技术。该技术能够精准识别并同步摧毁流感病毒复制的核心组件——病毒核糖核蛋白复合体。与传统抗病毒药物仅能攻击单一靶点不同,这种新策略实现了对多个关键病毒组分的协同打击。
甲型流感病毒因其高变异率而成为全球公共卫生重大威胁。现有临床抗病毒药物通常针对病毒的单一靶点发挥作用,病毒容易通过变异产生耐药性。研究团队开发的多路复用技术则能够同时锁定病毒复制过程中的多个环节,大幅降低病毒产生耐药性的可能性。
世界卫生组织近期发布的报告显示,自今年10月以来全球流感活动明显增加。在全球检测到的流感病毒中,甲型流感病毒占据主导地位。甲型H3N2亚型流感病毒在多个国家和地区的检测比例持续上升,病毒基因序列数据表明其正在发生显著进化。
研究团队表示,这种新策略标志着抗流感治疗从"单一追击"向"体系化歼灭"的重要转变。通过同步降解病毒核糖核蛋白复合体中的关键成分,能够有效阻断病毒复制过程。该技术具备强效、持久且广谱的特点,为克服现有药物疗效单一等问题开辟了新路径。
相关研究成果已在国际权威期刊《美国化学会志》发表。这项创新技术将PROTAC从单靶点应用拓展至多靶点抗病毒领域,为开发下一代抗流感药物奠定了重要基础。研究团队认为,这一成果有望推动抗病毒药物研发进入新阶段。
随着北半球冬季来临,流感等呼吸道感染病例通常会出现季节性增长。北半球部分国家已报告流感季提前到来,而南半球一些国家的流感疫情持续时间异常延长。在此背景下,开发更加有效的广谱抗流感策略显得尤为迫切。
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来源:市场资讯